1)Nitrazepam[nai'treizip?m]硝西泮
1.Analysis of Methylated Derivatives of Nitrazepam and Clonazepam by Gas Chromatography-Mass Spectrometry;硝西泮、氯硝西泮甲基衍生物的气相色谱-质谱分析
2.Analysis of 7-Aminonitrazepam in Urine by Pentafluoropropionyl Derivatization-Gas Chromatography/Mass Spectrometry;五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中7-氨基硝西泮
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英文短句/例句
1.Nitrazepam Hydrochloride盐酸硝西泮(硝基安定)
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5.Identification of diazepam and clonazepam illegally added in traditional Chinese medicine by TLC coupled with MS应用TLC联合MS技术鉴定中药制剂中非法添加的地西泮和氯硝西泮
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7.Preparation and quality evaluation of clonazepam orally disintegrating tablets氯硝西泮口腔崩解片的研制及质量评价
8.Object: To establish a method for the determination and quantitative analysis of two-benzodiazepine drugs(Diazepam and Clonazepam)for drug poisoning.目的 :建立两种苯并二氮杂类镇静催眠药 (地西泮、氯硝西泮 )中毒的定量检测分析方法。
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10.Pharmaceutical care for clonazepam-related ADE in an old patient with arterial fibrillation1例房颤患者氯硝西泮相关不良事件的药学监护
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13.Lorazepam pivalate三甲基乙酸劳拉西泮
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15.Medazepam dibunate双二甲乙基萘磺酸美达西泮
16.A Study of the Conditions for Enzyme-hydrolysis of the Conjugates of Diazepam Metabolites in the Urine;地西泮代谢物的结合物水解条件研究
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相关短句/例句
clonazepam氯硝西泮
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3)flunitrazepam氟硝西泮
1.Determination of 7-Aminoflunitrazepam,the Major Metabolite of Flunitrazepam in Urine by High Performance Thin-Layer Chromatography;高效薄层色谱法检测尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮
2.Determination of 7-Aminoflunitrazepam, Main Metabolites of Flunitrazepam, in Human Urine by Gas Chromatography with Electron Capture Detector;气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮
4)Nimetazepam甲硝西泮
5)nimetazepam硝甲西泮
6)Nitrazepam Hydrochloride盐酸硝西泮
延伸阅读
硝西泮【通用名称】硝西泮【其他名称】硝西泮 硝西泮 拼音名：Xiaoxipan 英文名：Nitrazepam 书页号：2000年版二部－834 C15H11N3O3 281.27 本品为5-苯基-7- 硝基-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂草 -2- 酮。按干燥品计算， 含C15H11N3O3不得少于99.0％。 【性状】 本品为淡黄色结晶性粉末，无臭，无味。 本品在氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为226 ～229 ℃，熔融时同时分解。 【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加稀盐酸15ml，置水浴上加热15分钟，放冷，滤过 ；滤液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品约10mg，加甲醇1ml ，加氢氧化钠试液2 滴，溶液即显鲜黄色。 (3) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含8μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收。260nm波长处的吸收度与310nm 波长处的吸收度的比值应为1.45～1.65。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集470图）一致。 【检查】 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含25mg的溶液， 作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(1:1) 稀释成每1ml 中含0.25mg的溶液 ，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别 点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－丙酮(3:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋 钾试液。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酐5ml 溶解后，加结 晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.13mg 的C15H11N3O3。 【类别】 抗焦虑药、抗惊厥药。 【贮藏】 密封保存。 【制剂】 硝西泮片
