本发明属于湿法冶金、环境?；?，具体涉及一种铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法。
背景技术：
1、硫代硫酸盐提金技术是一种环境友好的非氰化提金方法，具有黄金湿法工业应用的潜力。在硫代硫酸盐提金技术中，铜(ii)-乙二胺-硫代硫酸盐浸金方法由于组分简单，硫代硫酸盐试剂消耗低和浸金过程易于调控等优点成为重要的关注对象。但随着全球范围内易处理金矿的快速减少，难处理金矿成为主要的金矿类型，特别是含砷难处理金矿。在铜(ii)-乙二胺-硫代硫酸盐浸出体系中处理含砷金矿时，常见的含砷伴生矿物如毒砂、雄黄和雌黄等，往往会与氧气发生反应，从而溶解并释放大量含砷物质到水体中，这一过程导致生产过程中水体的砷污染问题日益凸显。吸附法因操作简单、成本低廉和吸附效果好等优点被广泛利用于水体中砷去除的应用。但铜(ii)-乙二胺-硫代硫酸盐浸金液因其碱性环境及cu(en)22+和s2o32-等离子的干扰，常规的吸附方法对砷的去除效果不佳。
技术实现思路
1、针对上述现有技术的缺点，本发明提供一种铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法。
2、为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
3、一种铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，具体包括：
4、(1)将硫酸亚铁、高锰酸钾和十四烷基三甲基溴化铵分别溶解于水中并依次加入容器中，在30℃的水浴锅中以300rpm的机械搅拌速度反应24h，然后产物离心、清洗、烘干后得到改性施氏矿物；
5、(2)将改性施氏矿物与壳聚糖按溶解于醋酸溶液中，然后超声分散后，将其滴入氢氧化钠溶液中固化，得到凝胶微球；
6、(3)将凝胶微球洗涤至中性、然后加入戊二醛溶液交联，得到壳聚糖/改性施氏矿物；
7、(4)将壳聚糖/改性施氏矿物加入到铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金液进行砷的吸附。
8、作为本发明的优选实施方案，所述硫酸亚铁、高锰酸钾和十四烷基三甲基溴化铵的质量比为(5-30):1:(0.5-1.0)。
9、作为本发明的优选实施方案，所述改性施氏矿物与壳聚糖的质量比为(3～5)：1。
10、作为本发明的优选实施方案，所述壳聚糖和醋酸溶液的固液比为(0.01～0.1)g：1ml。
11、作为本发明的优选实施方案，所述醋酸溶液中醋酸的质量分数为1％。
12、作为本发明的优选实施方案，所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为1％。
13、作为本发明的优选实施方案，所述戊二醛溶液中戊二醛的体积分数为3-8％。
14、作为本发明的优选实施方案，所述固化时间为5-10h。
15、作为本发明的优选实施方案，所述交联时间为3h。
16、作为本发明的优选实施方案，所述壳聚糖/改性施氏矿物与铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金液的质量体积比为0.2g：200ml。
17、与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明将改性施氏矿物与壳聚糖结合，克服因铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中存在cu(en)22+和s2o32-等离子的干扰以及碱性环境，导致现有的吸附剂无法抵抗上述因素干扰处理铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中as的吸附去除的缺点。另外，由于改性施氏矿物与壳聚糖结合使得铜(ii)-乙二胺-硫代硫酸盐浸金液中的砷通过静电作用、形成as-o-fe络合物和离子交换等方式被吸附在壳聚糖/改性施氏矿物上，吸附率高达80％以上。
1.一种铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，具体包括：
2.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述硫酸亚铁、高锰酸钾和十四烷基三甲基溴化铵的质量比为(5-30):1:(0.5-1.0)。
3.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述改性施氏矿物与壳聚糖的质量比为(3～5)：1。
4.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述壳聚糖和醋酸溶液的固液比为(0.01～0.1)g：1ml。
5.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述醋酸溶液中醋酸的质量分数为1％。
6.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为1％。
7.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述戊二醛溶液中戊二醛的体积分数为3-8％。
8.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述固化时间为5-10h。
9.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述交联时间为3h。
10.如权利要求1所述铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中砷的去除方法，其特征在于，所述壳聚糖/改性施氏矿物与铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金液的质量体积比为0.2g：200ml。