一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明公开了一种2?羰基?3?苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基。本发明还公开了该2?羰基?3?苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
【专利说明】
一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物及其制备 方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物及其制备方法，以 及该2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 有机锡是一类含有Sn-c键的金属有机化合物?？蒲泄ぷ髡咴诤茉缰熬妥⒁獾搅?有机锡化合物的体外抗癌活性。1972年，Brown首次发现Ph 3SnOOCCH3对小鼠癌细胞的生长具 有抑制作用。1980年，Crowe等化学家的研究表明，许多有机锡化合物具有体外抗肿瘤活性。 1989年，美国国家抗癌研究所(National Cancer Institute)对两千多种有机锡化合物进 行了抗肿瘤活性筛选，结果表明一些有机锡化合物对P388淋巴细胞性白血病有抑制作用。 2002年，Gielen等人在对有机锡羧酸酯化合物的活性做了全面总结，研究后认为许多有机 锡化合物的确具有较好的体外抗癌活性。
[0003] 研究表明，有机锡原子上连接的有机基团及参与配位的配体决定着有机锡化合物 的生物活性，选择一些本身具有良好生物活性的有机配体与有机锡中的锡原子配位引起了 人们的极大兴趣。酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类Schiff碱化合物，它 们由醛或酮和酰肼缩合而成，具有良好的生物活性、较强的配位能力和多样的配位形式，并 且在医药、农药、材料和分析试剂等方面有着广泛的应用。近年来，国内外许多研究人员对 其在生物活性方面进行了比较深入地研究，研究发现酰腙类化合物具有抗癌、杀菌、消炎等 多种活性。因此，将酰腙类Schiff碱配体与有机锡结合，试图得到生物活性更强的新化合 物，成为人们感兴趣的一个研究方向。
[0004] 中国专利CN 102718794A公开了一种双酰腙类Schiff碱二苯基锡配合物及其在 制备抗肺腺癌、结肠癌、白血病细胞的药物中的应用。
[0005] 中国专利CN 101851251A公开了一种酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡配合物及 其在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物中的应用。
[0006] 文献（Journal of Organometallic Chemistry, 2014,75: 83-91)报道，有机锡 酰腙类Schiff碱配合物对人结肠癌细胞(HCT-116)、人肺腺癌细胞(A549)、人脐静脉内皮 细胞(HUVEC)具有较强生物活性，并且优于卡铂。
[0007] 文献（Journal of Organometallic Chemistry, 2013,724: 23-31)报道，系列有 机锡酰腙类Schiff碱配合物、有机锡化合物以及酰腙类Schiff碱配体分别对人肺腺癌 细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT-8)、人早幼粒白血病细胞(hl-60)等癌细胞的抑制作用。
[0008] 文献（Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters，2015，25: 4461- 4463) 报道，多种酰腙类Schiff喊配体对人肝癌细胞(HuH_7)和人肺腺癌细胞(A549)的抗癌活 性。
[0009] 基于酰腙类Schiff碱有机锡配合物是经实验证明具有抗癌活性的物质，本发明 选择苯甲酰肼、苯丙酮酸钠与二苯基二氯化锡在一定条件下反应，合成得到了对人结肠癌 细胞(C〇1〇205)、人肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌细胞(MCF7)、子宫颈癌细胞(Hela)和人肺癌细 胞(NCI-H460)具有一定抑制活性的配合物，为开发抗癌药物提供了新的途径。
【发明内容】
[0010] 本发明的第一目的是提供了一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。
[0011] 本发明的第二目的是提供上述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物制备 方法。
[0012] 本发明的第三目的是提供上述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物在制 备抗癌药物中的应用。
[0013] 作为本发明的第一方面的一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物，为 结构式(I)的配合物
(I) 其中Ph为苯基。
[0014] 本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物经元素分析、红外光谱、核 磁共振谱及X-射线单晶衍射结构分析，结果如下： 元素分析（(：1121188他0123114):计算值< 60.79，!14.014 5.06;实测值：〇 60.74，!1 4·09，Ν 5.09〇
[0015] FT-IR (KBr, v/cm-1): 3053， 3026， 1689， 1600， 1562， 1490， 1386， 1340， 1298， 1240， 1174， 1064， 692， 513， 453。
[0016] ΧΗ NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 8.37 (m, 2H), 7.76-7.77 (m, 4H), 7.60-7.63 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 4H), 7.4〇-7.47(m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, / = 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)〇
[0017] 13C NMR (125 MHz, CDC13) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59, 127.18, 33.19。
[0018] 119Sn NMR (187 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: -299.38。
[0019] 本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物为晶体结构，其晶体为三 斜晶系，空间群P_l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109.2660(10)。，β = 98.6450(10)°， γ = 103.2470(10)°，Z=1，V= 2.4044(2) nm3，Dc= 1.528 Mg · m_3,m(MoKa)= 1.095 mm_1,F(000) = 1112〇
[0020] 本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的结构特点是:分子中锡 原子为六配位畸变八面体构型，通过Sn-Ο键桥联构成由16原子组成的大环结构。
[0021] 本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物具有一定的热稳定范围， 在208 °C以下能稳定存在。
[0022] 作为本发明的第二方面的一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制 备方法，在有氮气?；さ姆从θ萜髦屑尤攵交然?、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无 水甲醇，在温度为45~65°C的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂 挥发结晶，得浅黄色透明晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。
[0023] 在本发明的一个优选实施例中，所述二苯基二氯化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠三者 的物质的量比为1:(1~1.05) :(1.05~1.15)。
[0024] 在本发明的一个优选实施例中，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苯基二氯化 锡加15~35毫升。
[0025]作为本发明的第三方面的一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物在制 备抗癌药物中的应用。
[0026]
【申请人】对上述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物进行了体外抗肿瘤活 性确定研究，确认了 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物具有一定的抗癌生物活 性，也就是说上述配合物的用途是在制备抗癌药物中的应用，具体的说就是在制备抗人结 肠癌、人肝癌、人乳腺癌、人子宫颈癌、人肺癌药物中的应用。
[0027] 本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物对人结肠癌细胞、人肝癌 细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞等显示出良好的抗癌活性，本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点，为 开发新的抗癌药物提供了新途径。
【附图说明】
[0028]图1为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的IR谱图。
[0029] 图2为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的1H NMR谱图。
[0030] 图3为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的13C NMR谱图。
[0031] 图4为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的119Sn NMR谱图。
[0032] 图5为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的晶体结构图。
[0033]图6为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的TG-DTG曲线。
【具体实施方式】
[0034]通过以下实施例进一步详细说明本发明，但应注意本发明的范围并不受这些实施 例的任何限制。
[0035] 实施例1: 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备： 在有氮气?；さ膌〇〇mL三口烧瓶中加入0.344g (1. Ommol)二苯基二氯化锡、0.136g (1 · Ommol)苯甲酰肼、0 · 205g (1 · lmmol)苯丙酮酸钠及25mL溶剂无水甲醇，在温度为45~65 °C的条件下反应8 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶，得浅黄色透明晶 体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。产率：83.4%。熔点：208~210°C (dec) 〇
[0036] 元素分析(CmH88N8〇12Sn4):计算值:C 60·79，Η 4·01，Ν 5.06;实测值:C 60·74，Η 4.09, N 5.09〇
[0037] FT-IR (KBr, v/cm_1): 3053, 3026, 1689, 1600, 1562, 1490, 1386, 1340, 1298, 1240, 1174, 1064, 692, 513, 453。
[0038] ΧΗ NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 8.37 (m, 2H), 7.76-7.77 (m, 4H), 7.60- 7.63 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 4H), 7.4〇-7.47(m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, / = 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)〇
[0039] 13C NMR (125 MHz, CDC13) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59, 127.18, 33.19。
[0040] 119Sn NMR (187 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: -299.38。
[0041] 晶体学数据：三斜晶系，空间群P-l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109·2660(10)°，β = 98.6450(10)°，γ = 103.2470(10)°，Z=1，V= 2.4044(2) nm3，Dc= 1.528 Mg· m-3，m(MoKa)= 1.095 mm-SFCOOO) = 1112。
[0042] 实施例2: 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备： 在有氮气?；さ膌〇〇mL三口烧瓶中加入0.344g (1. Ommol)二苯基二氯化锡、0.136g (1 .Ommol)苯甲酰肼、0.195g (1.05mmol)苯丙酮酸钠及35mL溶剂无水甲醇，在温度为45~65 °C的条件下反应5 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶，得浅黄色透明晶 体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。产率：86.0%。熔点：208~210 °C (dec) 〇
[0043] 元素分析(CmH88N8〇12Sn4):计算值:C 60·79，Η 4·01，Ν 5.06;实测值:C 60·74，Η 4.09, N 5.09〇
[0044] FT-IR (KBr, v/cm_1): 3053, 3026, 1689, 1600, 1562, 1490, 1386, 1340, 1298, 1240, 1174, 1064, 692, 513, 453。
[0045] ΧΗ NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 8.37 (m, 2H), 7.76-7.77 (m, 4H), 7.60- 7.63 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 4H), 7.4〇-7.47(m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, / = 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)〇
[0046] 13C NMR (125 MHz, CDC13) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59, 127.18, 33.19。
[0047] 119Sn NMR (187 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: -299.38。
[0048] 晶体学数据：三斜晶系，空间群P-l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109·2660(10)°，β = 98.6450(10)°，γ = 103.2470(10)°，Z=1，V= 2.4044(2) nm3，Dc= 1.528 Mg· m-3，m(MoKa)= 1.095 mm-SFCOOO) = 1112。
[0049] 实施例3: 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备： 在有氮气?；さ膌〇〇mL三口烧瓶中加入0.344g (1. Ommol)二苯基二氯化锡、0.142g (1.05mmol)苯甲酰肼、0.214g (1 · 15mmol)苯丙酮酸钠及30mL溶剂无水甲醇，在温度为45~ 65°C的条件下反应15 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶，得浅黄色透明 晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。产率：87.2%。熔点：208~210 °C (dec) 〇
[0050] 元素分析(CmH88N8〇12Sn4):计算值:C 60·79，Η 4·01，Ν 5.06;实测值:C 60·74，Η 4.09, N 5.09〇
[0051] FT-IR (KBr, v/cm_1): 3053, 3026, 1689, 1600, 1562, 1490, 1386, 1340, 1298, 1240, 1174, 1064, 692, 513, 453。
[0052] ΧΗ NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 8.37 (m, 2H), 7.76-7.77 (m, 4H), 7.60- 7.63 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 4H), 7.4〇-7.47(m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, / = 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)〇
[0053] 13C NMR (125 MHz, CDC13) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59, 127.18, 33.19。
[0054] 119Sn NMR (187 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: -299.38。
[0055] 晶体学数据:三斜晶系，空间群P-l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109·2660(10)°，β = 98.6450(10)°，γ = 103.2470(10)°，Z=1，V= 2.4044(2) nm3，Dc= 1.528 Mg· m-3，m(MoKa)= 1.095 mm-SFCOOO) = 1112。
[0056] 实施例4: 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备： 在有氮气?；さ?50mL三口烧瓶中加入1.720g (5 . Ommol)二苯基二氯化锡、0.694g (5. lmmol)苯甲酰肼、1.004g (5.4mmol)苯丙酮酸钠及100mL溶剂无水甲醇，在温度为45~65 °C的条件下反应20 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶，得浅黄色透明晶 体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。产率：83.2%。熔点：208~210 °C (dec) 〇
[0057] 元素分析(CmH88N8〇12Sn4):计算值:C 60·79，Η 4·01，Ν 5.06;实测值:C 60·74，Η 4.09, N 5.09〇
[0058] FT-IR (KBr, v/cm_1): 3053, 3026, 1689, 1600, 1562, 1490, 1386, 1340, 1298, 1240, 1174, 1064, 692, 513, 453。
[0059] ΧΗ NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 8.37 (m, 2H), 7.76-7.77 (m, 4H), 7.60- 7.63 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 4H), 7.4〇-7.47(m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, / = 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)〇
[0060] 13C NMR (125 MHz, CDC13) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59, 127.18, 33.19。
[0061] 119Sn NMR (187 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: -299.38。
[0062] 晶体学数据：三斜晶系，空间群P-l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109·2660(10)°，β = 98.6450(10)°，γ = 103.2470(10)°，Z=1，V= 2.4044(2) nm3，Dc= 1.528 Mg· m-3，m(MoKa)= 1.095 mm-SFCOOO) = 1112。
[0063] 实施例5: 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备： 在有氮气?；さ?50mL三口烧瓶中加入1.720g (5 . Ommol)二苯基二氯化锡、0.707g (5.2mmol)苯甲酰肼、1.042g (5.6mmol)苯丙酮酸钠及150mL溶剂无水甲醇，在温度为45~65 °C的条件下反应22 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶，得浅黄色透明晶 体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。产率：82.4%。熔点：208~210°C (dec) 〇
[0064] 元素分析（CmH88N8〇12Sn4):计算值:C 60·79，Η 4·01，Ν 5.06;实测值:C 60·74，Η 4.09, N 5.09〇
[0065] FT-IR (KBr, v/cm_1): 3053, 3026, 1689, 1600, 1562, 1490, 1386, 1340, 1298, 1240, 1174, 1064, 692, 513, 453。
[0066] ΧΗ NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 8.37 (m, 2H), 7.76-7.77 (m, 4H), 7.60- 7.63 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 4H), 7.4〇-7.47(m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, / = 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)〇
[0067] 13C NMR (125 MHz, CDC13) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59, 127.18, 33.19。
[0068] 119Sn NMR (187 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: -299.38。
[0069] 晶体学数据:三斜晶系，空间群P-l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109·2660(10)°，β = 98.6450(10)°，γ = 103.2470(10)°，Z=1，V= 2.4044(2) nm3，Dc= 1.528 Mg· m-3，m(MoKa)= 1.095 mm-SFCOOO) = 1112。
[0070] 实施例6: 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备： 在有氮气?；さ?50mL三口烧瓶中加入3.440g (lO.Ommol)二苯基二氯化锡、1.387g (10·2mmol)苯甲酰肼、1 ·972g (10·6mmol)苯丙酮酸钠及150mL溶剂无水甲醇，在温度为45~ 65°C的条件下反应24 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶，得浅黄色透明 晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。产率：81.0%。熔点：208~210°C (dec) 〇
[0071] 元素分析(CmH88N8〇12Sn4):计算值:C 60·79，Η 4·01，Ν 5.06;实测值:C 60·74，Η 4.09, N 5.09〇
[0072] FT-IR (KBr, v/cm_1): 3053, 3026, 1689, 1600, 1562, 1490, 1386, 1340, 1298, 1240, 1174, 1064, 692, 513, 453。
[0073] ΧΗ NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 8.37 (m, 2H), 7.76-7.77 (m, 4H), 7.60- 7.63 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 4H), 7.4〇-7.47(m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, / = 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)〇
[0074] 13C NMR (125 MHz, CDC13) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59， 127.18, 33.19。
[0075] 119Sn NMR (187 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: -299.38。
[0076] 晶体学数据：三斜晶系，空间群P-l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109·2660(10)°，β = 98.6450(10)°，γ = 103.2470(10)°，Z=1，V= 2.4044(2) nm3，Dc= 1.528 Mg· m-3，m(MoKa)= 1.095 mm-SFCOOO) = 1112。
[0077] 试验例： 本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物，其体外抗癌活性测定是通过 MTT实验方法实现的。
[0078] MTT 分析法： 以代谢还原3-(4，5-Dimethylthiazol_2-yl)_2，5-diphenyltetrazolium bromide为 基础?；钕赴吡Ｌ逯械溺晁嵬亚饷改苁雇庠葱訫TT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒 (Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMS0)能溶解细胞中的甲馈， 用酶标仪测定特征波长的光密度，可间接反映活细胞数量。
[0079] 采用MTT法来测定实施例1制备的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物对 人结肠癌细胞（C〇1〇205)、人肝癌细胞（HepG2)、人乳腺癌细胞(MCF7)、人子宫颈癌细胞 (Hela)和人肺癌细胞(NCI-H460)的抑制活性。
[0080] 细胞株及培养体系：(：〇1〇205、他？62、1?^7、他1&和从：1-!1460细胞株取自美国组织 培养库(ATCC)。用含10%胎牛血清的RPMI 1640(GIBIC0公司）培养基，在5%(体积分数)C02、 37 °C饱和湿度培养箱内进行体外培养。
[0081 ]测试过程:将测试药液(0.1 ng/mL~10ug/mL)按照浓度的浓度梯度分别加入到各个 孔中，每个浓度设6个平行孔。实验分为药物实验组(分别加入不同浓度的测试药）、对照组 (只加培养液和细胞，不加测试药)和空白组（只加培养药，不加细胞和测试药）。将加药后的 孔板置于37°C，5%C0 2培养箱中培养72h。对照药物的活性按照测试样品的方法测定。在培养 了72h后的孔板中，每孔加 MTT 40uL(用D-Hanks缓冲液配成4mg/mL)。在37°C放置4h后，移去 上层清液。每孔加150uL DMS0，振荡5min，使Formazan结晶溶解。最后，利用自动酶标仪在 570nm波长处检测各孔的光密度。
[0082] 数据处理：数据处理使用Graph Pad Prism version 5.0程序，配合物IC5Q通过程 序中具有S形剂量响应的非线性回归模型进行拟合得到。
[0083]以MTT分析法对人结肠癌细胞（C〇1〇205)、人肝癌细胞（HepG2)、人乳腺癌细胞 (MCF7)、人子宫颈癌细胞(Hela)和人肺癌细胞(NCI-H460)细胞株进行分析，测定其IC5〇值， 结果如表1所示，结论为：由表中数据可知，以本发明的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基 锡配合物用作抗癌药物，对人结肠癌细胞(C 〇1〇205)、人肝癌细胞(HepG2)、人乳腺癌细胞 (MCF7)、人子宫颈癌细胞(Hela)和人肺癌细胞(NCI-H460)具有一定的药效，可作为抗癌药 物的候选化合物。
[0084]表1 2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物抗癌药物体外活性测试数据。
[0085]其余实施例制备的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物以MTT法对人结 肠癌细胞(C〇1〇205)、人肝癌细胞(HepG2)、人乳腺癌细胞(MCF7)、人子宫颈癌细胞(Hela)和 人肺癌细胞(NCI-H460)的抗癌活性测试方法同试验例，测试结果与表1基本相同。
【主权项】
1. 一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I) 其中Ph为苯基。2. 如权利要求1所述的含有一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物，其红 外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-〇: 3053，3026，1689，1600，1562，1490，1386， 1340，1298，1240，1174，1064，692，513，453;其核磁谱数据：? 匪R (500 MHz, CDCl3) δ(ρρπ〇: 8.37 (m， 2H), 7.76-7.77 (m， 4H), 7.60-7.63 (m， 1H), 7.5卜7.55 (m, 4H), 7.40-7.47 (m, 6H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.19 (t, J= 7.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H)；13C NMR (125 MHz, CDCl3) 5(ppm): 175.13, 163.36, 155.74, 136.12, 135.59, 134.50, 133.01, 132.26, 131.46, 130.04, 129.44, 128.90, 128.80, 128.59，127.18, 33.19; 119Sn NMR (187 MHz, CDCl3) δ(ρρπ〇: -299.38。3. 如权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下:三斜晶系，空 间群P-l，a = 1.22904(6) nm，b = 1.44158(7)nm，c = 1.52362(8)nm，a = 109.2660 (10)°,β = 98.6450(10)°, γ = 103.2470(10)°,Z=I,V= 2.4044(2) nm3,Dc= 1.528 Mg* m_3，m(MoKa)= 1.095 IimrSF(OOO) = 1112;分子中锡原子为六配位畸变八面体构型，通过 Sn-O键桥联构成由16原子组成的大环结构。4. 权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物具有一定的热稳定范 围，在208 °C以下能稳定存在。5. 权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法，其特 征是在有氮气?；さ姆从θ萜髦屑尤攵交然?、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水 甲醇，在温度为45~65 °C的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35°C的条件下控制溶剂挥 发结晶，得浅黄色透明晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物。6. 如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二苯基二氯化锡、苯甲酰肼、苯丙 酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05) :(1.05~1.15)。7. 如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二 苯基二氯化锡加15~35毫升。8. 权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的 应用。
【文档编号】C07F7/22GK105884818SQ201610254503
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年4月22日
【发明人】谭宇星, 蒋伍玖, 庾江喜, 邝代治, 张复兴, 冯泳兰, 朱小明
【申请人】衡阳师范学院